Membro : Ensaluti |Register |Alŝuti scio
Serĉu
Encefalopatio espongiforme transmissible [Modifu ]
Encefalopatioj spongiformes (TSEs), ankaŭ konitaj kiel prionaj malsanoj, estas grupo de progresivaj, nevarie fatalaj, kondiĉoj kiuj influas la cerbon (encefalopatiojn) kaj nervozan sistemon de multaj bestoj, inkluzive de homoj. Laŭ la plej disvastigita hipotezo, ili estas transdonitaj de prioj, kvankam iuj aliaj datumoj sugestas partoprenon de Spiroplasma infekto. Malsamaj kaj fizikaj kapabloj malpliiĝas kaj multe da malgrandaj truoj aperas en la korto kaŭzante ĝin aperi kiel spongo (sekve spongoforma) kiam la cerbo-ŝtofo akirita ĉe nekropsio estas ekzamenita sub mikroskopo. La malordoj kaŭzas difekton de cerba funkcio, inkluzive de memoroŝanĝoj, personecaj ŝanĝoj kaj problemoj kun movado kiu plimalbonigas kronike.
La priaj malsanoj de homoj inkluzivas la malsanon de Creutzfeldt-Jakob, kiu havas kvar ĉefajn formojn, la sporadajn (sCJD), la heredalan / familiaran (fCJD), la iatrogenic (iCJD) kaj la varianto (vCJD) -Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, fatala familia sendormeco, kuru, kaj la ĵus malkovrita varie protease-sentema prionopatio. Ĉi tiuj kondiĉoj formas spektron de malsanoj kun solapaj signoj kaj simptomoj. TSEs en ne-homaj mamuloj inkluzivas skrapi en ŝafoj, bovaj spongiforma encefalopatio (BSE) -popularmente konata kiel 'freneza bov-malsano' -kaj brutoj kaj kronika malŝparado-malsano (CWD) en cervo kaj elko. La varianta formo de malsano de Creutzfeldt-Jakob estas kaŭzita de ekspozicio al bovaĵoj spongiformaj encefalopatiaj prioj.
Kontraste kun aliaj specoj de infektaj malsanoj, kiuj estas disvastigitaj de agentoj kun ADN aŭ RNA-genoma (kiel virus aŭ bakterioj), la infekta agento en TSE estas priora, tiel konsistanta nur pri protekta materialo. La proteinoj de Misshapen portas la malsanon inter individuoj kaj kaŭzas difekton de la cerbo. TSE estas unikaj malsanoj, pro tio, ke ilia etiologio povas esti genetika, sporada aŭ infekta tra ingestaĵo de infektaj manĝaĵoj kaj per iatrogenaj rimedoj (ekzemple sango-transfuzo). Plej TSE estas sporadaj kaj okazas en besto sen priora protekta mutacio. Heredaĵo TSE okazas en bestoj kun malofta mutanta prio alelo, kiu esprimas prionajn proteinojn, kiuj sin perfortas en la malsan-kaŭzantan konformiĝon. Transdono okazas, kiam sanaj bestoj konsumas malsanajn ŝtofojn de aliaj kun la malsano. En la 1980-aj jaroj kaj 1990-aj jaroj, bova spongiforma encefalopatio (BSE) disvastiĝis en brutaro en epidemia maniero. Ĉi tio okazis ĉar bovoj nutris la restaĵojn de aliaj brutaroj, praktiko nun malpermesita en multaj landoj. Siavice, la konsumado (de homoj) de bovino-derivita manĝaĵo kiu enhavis prion-poluitajn ŝtofojn rezultigis eksplodon de la varianto de la malsano de Creutzfeldt-Jakob en la 1990-aj jaroj kaj 2000-aj jaroj.
Priojoj ne povas esti transdonitaj tra la aero aŭ per tuŝado aŭ plej multaj aliaj formoj de hazarda kontakto. Tamen, ili povas esti transdonitaj per kontakto kun infektitaj ŝtofoj, korpaj fluidoj aŭ poluitaj medicinaj instrumentoj. Normalaj sterilaj proceduroj kiel bolanta aŭ irradia materialo malsukcesas repagi prionojn ne infektajn.
[Fako: medicino][Infekta malsano: medicina fako][Encefalopatio espongiforme bova][Prion][Nerva sistemo][Besto][Homa][Malsano de Creutzfeldt-Jakob][Proteino]
1.Klasifiko
2.Historio
3.Trajtoj
4.Genetiko
5.Konkurantaj hipotezo
5.1.Proteino-nura hipotezo
5.2.Hipotezo multi-komponanto
5.3.Vira hipotezo
6.Epidemiologio
7.Ebla kuracilo aŭ vakcino kaj diagnozo
[Alŝuti Pli Enhavo ]


Kopirajto @2018 Lxjkh